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Hémophilie XPERT
Lundi 17 février 2020
Hémophilie XPERT
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Actualités cliniques

Validity and reliability of the Colorado Adult Joint Assessment Scale in adults with moderate‐severe hemophilia A
Journal of Thrombosis and Haemostasis 2020; 18(2): 285-94 | Sharon M. Funk et al.
Hemophilia is a congenital bleeding disorder resulting from a deficiency of clotting factor (factor VIII in hemophilia A; factor IX in hemophilia B).1  Patients with severe hemophilia have factor...
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Hemophilia A ameliorated in mice by CRISPR-based in vivo genome editing of human Factor VIII
Scientific reports 2019; 9(1): 16838 | Chen Hainan et al.
Hemophilia is a group of inherited hemorrhagic disorders resulting from defects or deficiency of critical coagulating factors1,2. Without those functional factors, coagulating cascades, including thrombin...
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A novel protocol for accurate and reliable postoperative bolus administration of recombinant factor VIIa using an automated mini‐pump system
Haemophilia 2019; 25(6): 1020-7 | Claude Négrier et al.
In people with moderate or severe haemophilia, orthopaedic complications can begin early in life and patients with inhibitors have been shown to exhibit greater orthopaedic complications and a more substantial...
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Positive emotions despite substantial burden: The alchemy of haemophilia caregiving
Haemophilia 2020; 26(1): 86-96 | Carolyn E. Schwartz et al.
Learn the alchemy true human beings know. The moment you accept what troubles you've been given, the door will open. Jalal al‐Din Rumi 1  The burden of providing caregiving support has been...
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Laboratory measurement of factor replacement therapies in the treatment of congenital haemophilia: A United Kingdom Haemophilia Centre Doctors’ Organisation guideline
Haemophilia 2020; 26(1): 6-16 | Elaine Gray et al.
Laboratory monitoring of factor (F) VIII or FIX replacement therapy for treatment of haemophilia A or B is performed to ensure optimal therapy. A wide variety of commercially available one‐stage...
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